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ISO 9001审核中常见的不合格项都有哪些?

产品名称: ISO 9001审核中常见的不合格项都有哪些?
上市日期: 2018-11-16
  • 产品概述
  • 产品规格
  • 详细参数


一、质量管理体系(标准条款:4)


1、质量手册(标准条款4.2.2)


(1)各部门执行的文件与手册的规定不一致。


(2)质量手册未包括或引用形成文件的程序。


(3)对标准的剪裁不合理。


(4)质量手册不是最高管理者签发。


(5)质量手册不能完整反映该组织的性质特点。


(6)程序文件中规定的控制和操作方法与现行的运用不一致。


(7)程序文件与质量手册不协调一致。


(8)质量手册的发布、修改、管理比较混乱不能保证最新有效版本在现场使用


2、文件控制(标准条款4.2.3)


(1)程序没涉及失效文件的控制。


(2)外来文件、发外文件未列人控制范围。


(3)电子媒体和其他形式的文件未受控。


(4)发布的文件无批准人。


(5)不能识别文件的修订状态。


(6)未标识保存的作废文件。


(7)外来文件没有办理识别性的手续。


(8)未对文件进行定期评审。


(9)文件的发放没有控制,随便复制。


(10)保管不善,不能迅速出示文件。


(11)文件更改记录没有或不适当。


(12)文件被非授权人复制或更改。


(13)现场使用的文件不是有效版本,或有效版本与作废版本并存。


3、记录控制(标准条款4.2.4)


(1)供方的质量记录未纳人控制范围。


(2)未规定电子媒体形式的质量记录控制方法。


(3)质量记录保存环境不符合要求。


(4)质量记录未规定标识、贮存、保护、保存期、处置的方法。


(5)质量记录填写不全,质量记录上无记录者签名。


二、管理职责(标准条款:5)


1、管理承诺(标准条款5.1)


(1)最高管理者不知道对管理承诺应提供哪些证据。


(2)组织成员对质量方针、质量目标各有各的理解。


(3)资源配置不足,检验人员素质差,内审人员未经培训。


2、以顾客为关注焦点(标准条款5.2)


(1)拿不出文件证实顾客的要求已得到确定。


3、质量方针(标准条款5.3)


(1)质量方针空洞,体现不出企业特色,与质量目标的关系不明确。


(2)下级人员不清楚质量方针。


(3)拿不出对质量方针的评审证据。


(4)有的部门也制订了质量方针。


4、质量目标(标准条款5.4.1)


(1)质量目标的内容不完全,没有包括产品要求所需的内容。


(2)质量目标与质量方针给定的框架不一致。


(3)质量目标无可测量性。


(4)质量目标的实现不能提供证据。


5、质量管理体系策划(标准条款5.4.2)


(1)对质量管理体系中允许的剪裁没有详细说明。


(2)更改期间,质量管理体系的完整性得不到保持。


6、职责和权限(标准条款5.5.1)


(1)人员间的接口关系不明确,遇到具体问题常有扯皮现象。


(2)不清楚由准决定或处理某些事情(如:如何处置不合格品等)


(3)组织图不能清晰地反映相互关系、职级关系等。


7、管理者代表(标准条款5.5.2)


(1)没有以文件的形式对管理者代表的职责进行明确。


(2)管理者代表的职责不完整。


8、内部沟通(标准条款5.5.3)


(1)不明确沟通的目的


(2)沟通的工具不明确。


9、管理评审(标准条款5.6)


(1)管理评审未保存记录。


(2)管理评审内容不符合要求。


(3)管理评审不是由最高管理者执行。


三、资源管理(标准条款6)


1、资源提供(标准条款6.1)


(1)资源提供的途径不明确。


(2)资源配置不充分。



  职业健康安全:ISO45001:2018已发布 OHSAS18001将被撤销


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