一、什么是CE认证？ “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 二、申请CE认证的必要性 CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括： 1）被海关扣留和查处的风险; 2）被市场监督机构查处的风险; 3）被同行出于竞争目的的指控风险。 三、申请CE认证的好处 1）欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举; ...
对于很多刚刚接触ISO体系的企业来说，如何推行，有哪些阶段和步骤，是首先要弄清楚的问题。本文主要介绍体系推行所遵循的基本步骤，该步骤基于PDCA的思维模式，将各项工作细化，提高推行的可操作性。体系推行可以是从无到有的建立过程或在ISO9001基础上升级到其他体系的过程。内容仅供参考。◆ ◆ ◆ ◆01 . 体系策划阶段（P）☞准备阶段1.成立推行小组1) 任命管理者代表（非必须）2) 组建体系推行团队体系推行团队成员应为各部门主管或业务骨干为主的，并且能保证相对充足的时间来完成推行过程中的各项活动。2.体系诊断和分析公司现有体系状况与将要建立的体系要求之间的差异有哪些？哪些活动需要新建立，哪些需要废除，哪些可以优化和整合等，体系诊断的目的是为制定推行计划提供依据。3.制定推行计划体系推行的各项工作应采用甘特图的形式反映，推行负责人应时刻关注推行进度是否按照计划实施。推行计划一般包括以下内容：体系诊断（现状调查、识别）、成立ISO推行小组并组织相关培训、体系文件结构策划、程序文件编写、质量手册编写、三阶文件编写、体系文件审查发布、体系文件宣传培训、系统试运行、内部稽核培训、第一次内稽会议、管理审查会议、补审（关于内部审核和管理评审）、质量体系完善和改进、认证申请、现场审核、外审不合格项纠正、拿到证书。4.召开启动大会体系推行启动大会参与人员应包括：管理者代表、最高管理者（职位越高越好）、体系涉及的所有部门负责人、推行组成员。启动大会上应说明体系推行的时间安排，重要的时间节点，以及简单介绍各推行活动的大概内容。5.标准培训介绍将要推行的管理体系标准知识，此处可以和内审员培训一起开展，培训讲师可以是公司内部人员也可以请外部机构。（1） 全员贯标培训（ISO9000标准知识为主）（2） 最高管理层培训（管理者职能为主）（3） 质量管理层培训（...
1、认证申请书（电子版和纸质盖章 PDF 版各一份）2 、资质文件①企业营业执照、事业单位法人证书、社会团体登记证书、非企业法人登记证书、党政机关设立文件等②国家行政许可证书扫描件（如：生产许可证书、强制性认证证书、GMP 等）③资质证明扫描件（如：高新企业、试点/示范/优势企业、其它管理体系证书等）3、体系文件①知识产权手册②手册颁布令③申请组织简介④知识产权方针、目标⑤管理者代表任命书⑥知识产权管理体系覆盖组织机构图⑦职能角色分配表⑧程序文件⑨记录清单⑩与知识产权管理体系相关的制度清单⑪内部审核的证明文件（内部审核包括计划、签到表、检查表、不符合报告、内审报告）⑫管理评审的证明文件（管理评审包括计划、签到表、管理评审报告）4、知识产权①知识产权清单（各类知识产权数量，如专利、商标、著作权、地理标志、集成电路布图设计等）5、声明文件①承诺遵守法律法规声明②提供材料真实性的声明③适用性声明④保密声明6、多场所适用①多场所分布情况表7、分公司/子公司适用①各下属机构营业执照及资质证书②本次认证所含子证书名单③分/子公司情况登记表
1.申请1) 申请人登陆www.ofcc.org.cn下载填写《有机食品认证申请书》和《有机食品认证调查表》，下载《有机食品认证书面资料清单》并按要求准备相关材料。2) 申请人向分中心提交《有机食品认证申请书》、《有机食品认证调查表》以及《有机食品认证书面资料清单》要求的文件。3)申请人按《有机产品》国家标准第4部分的要求，建立本企业的质量管理体系、质量保证体系的技术措施和质量信息追踪及处理体系。2.文件审核1) 分中心将企业申报材料提交给认证中心。2) 认证中心对申报材料进行文件审核。3) 审核合格，认证中心向企业寄发《受理通知书》、《有机食品认证检查合同》(简称《检查合同》)并同时通知分中心。4)认证中心根据检查时间和认证收费管理细则，制定初步检查计划和估算认证费用。5) 当审核不合格，认证中心通知申请人且当年不再受理其申请。6) 申请人确认《受理通知书》后，与认证中心签订《检查合同》。7) 根据《检查合同》的要求，申请人交纳相关费用，以保证认证前期工作的正常开展。3.实地检查1) 企业寄回《检查合同》及缴纳相关费用后，认证中心派出有资质的检查员。2) 检查员应从认证中心或分中心处取得申请人相关资料，依据本准则的要求，对申请人的 质量管理体系、生产过程控制体系、追踪体系以及产地、生产、加工、仓储、运输、贸易等进行实地检查评估。3) 必要时，检查员需对土壤、产品抽样，由申请人将样品送指定的质检机构检测。4.编写检查报告1) 检查员完成检查后，按认证中心要求编写检查报告。2) 检查员在检查完成后两周内将检查报告送达认证中心。5.综合审查评估意见1) 认证中心根据申请人提供的申请表、调查表等相关材料以及检查员的检查报告和样品检验报告等进行综合审查评估，编制颁证评估表。2) 提出评估意见并报技术委员会审议。6.颁证决定认证决定人员对申请人的基本情况调查表、检查员的检查报告和认证...
申请办理单位应提供以下文件资料并按序号编排、装订后提交：1、《有机产品认证申请书》2、《有机产品认证调查表》（有机产品加工）3、营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件4、QS证书复印件5、工厂所在地的行政位置图（市、县或乡的行政图，标明加工厂的位置）6、加工厂区平面图及车间设备位置图（应标明加工厂周边环境、加工、包装车间、仓库及相关设备的分布）7、若原料加工前保存在其它公司，应提供双方签署的协议或合同，并提供该仓库的平面图8、如为委托加工，提供委托加工合同书9、适用时，本年度加工用水的检测报告（依据GB/5749）10、有机产品加工规划11、质量管理手册要求：请参考GB/T19630.4《有机产品》 第4部分：管理体系4.2.4编制12、加工、经营操作规程 1）各产品加工工艺流程图及各环节操作规程； 2）产品的包装材料、方法和储藏等环节规程； 3）废水、废渣等废弃物的处理规程； 4）防止有机生产、加工和经营过程中受禁用物质污染所采取的预防措施； 5）防止有机产品与非有机产品混杂所采取的措施（存在平行生产的企业须提交）； 6）运输工具、机械设备及仓储设施的维护、清洁规程； 7） 加工厂卫生管理与有害生物控制规程； 8）标签及生产批号的管理规程； 9）员工福利与劳动保护规程。13、外购有机原料的购销协议、有机产品证书与销售证复印件14、原料的运输记录（运输工具、时间、原料名称、批次号、数量）15、加工过程各工序记录（工序名...
CB证书的申请方式可以采用两种程序来获得该证书 1）产品已经获得CB测试证书，使用该证书附带CB测试报告向进口国申请该国的认证合格证书； 2）产品未获得CB测试证书，直接向进口国申请该国的认证合格证书，若采用第二种程序，申请人首先就得按进口国的国家认证机构规定的样品数量，送样品到该国指定的检测试验室进行测试，还要支付测试费用。 样品测试合格后，该国的国家认证机构派审查员或委托我国的检测站对申请企业的质量保证能力进行审查，审查合格后，可以获得该国的认证合格证书，使用他们的标志，若采用第一种程序，申请人只需将获得的CB测试证书及CB测试报告（并附有按该国提出的差异项目的测试结果）寄到该国的国家认证机构，不需寄送样品或仅寄个别样品复核，即可认可测试结果，最后该国的国家认证机构对工厂的质量保证能力审查合格，就可获得认证合格证书，可使用该国认证机构的标志。 比较这两种程序，就能根宿楚地了解到，第一种程序比第二种程序简便而且经济。我国企业获得了中国电工产品认证委员会颁发的CB测试证书后，向CB体系成员国申请该国国家认证机构的认证合格证书；既经济，又省时。
HSE认证条件如下：(1)申请方需要具备独立的管理职能或为独立核算的实体;(2)已按SY/T6276-1997标准含职业安全卫生管理体系标准建立了HSE/OSH管理体系，实施运行至少三个月，并完成至少两次内部审核和一次管理评审;(3)当年无特大事故(工业、交通、火灾、污染、职业卫生)，近两年内千人死亡率，千人重伤率达到考核标准，其他安全、环保和健康指标达标、符合国家和地方要求。申请组织应提交的文件 申请组织应提交的文件 申请组织在拟申请认证审核前三个月，应向认证机构提交下列文件资料，以供认证机构评审申请组织是否具备认证审核的条件： (1)HSE/OSH认证书面申请书，申请认证范围; (2)申请方同意遵守认证要求，提供评价所需要的信息;(3)具备独立管理职能或独立核算实体的证明复印件(如：营业执照)及有关人力资源和技术资源;(4)主要活动、产品和服务的工艺流程图;(5)HSE/OSH管理手册、程序文件(含作业文件和记录清单)必要时，提交作业文件;(6)健康、安全与环境初始评价报告(含主要危害和影响场所清单);(7)已编制的项目HSE作业计划书、风险评价报告清单;(8)近两年未发生重大及以上事故的上级主管部门的证明。
HSE管理体系是企业整个管理体系的有机组成部分之一，它将健康、安全和环境三种密切相关的管理体系科学地结合在一起。HSE管理体系为企业实现持续发展提供了一个结构化的运行机制，并为企业提供了一种不断改进HSE表现和实现既定目标的内部管理工具。 HSE管理体系与企业管理的关系 HSE管理体系是在企业现存的各种有效的健康、安全和环境管理组织结构、程序、过程和资源的基础上建立起来的，并按HSE管理体系标准的要求加以规范和补充，使之转化为体系的有机组成部分。HSE管理体系是一个不断变化和发展的动态体系，其设计和建立也是一个不断发展和交互作用的过程。HSE管理体系只是企业管理体系的一部分。企业往往有多个并存的管理体系，可能分属不同的部门操作，因此应通盘考虑这些体系的组织、过程、程序和资源，尽量合理设置和共享共用，以简化内部各项管理工作的复杂程度，防止相互冲突，实现相互协调。HSE管理体系要完全描述HSE企业过程链的所有活动和任务是不可能的，因此实现HSE有效管理的关键是识别确定那些需要管理系统控制的HSE关键过程和活动，并进行重点控制。 其意义也非同凡响,如下： 1、建立和实施HSE管理体系满足政府对健康、安全和环境的法律、法规要求; 2、为企业提出的总方针、总目标以及各方面具体目标的实现提供保证; 3、可减少事故发生，保证员工的健康与安全，保护企业的财产不受损失; 4、保护环境，满足可持续发展的要求; 5、提高原材料和能源利用率，保护自然资源，增加经济效益; 6、减少医疗、赔偿、财产损失费用，降低保险费用; 7、满足公众的期望，保持良好的公共和社会关系; 8、维护企业的名誉，增强市场竞争能力。