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国军标体系认证必须包含的八个程序文件

产品名称: 国军标体系认证必须包含的八个程序文件
上市日期: 2018-11-16
  • 产品概述
  • 产品规格
  • 详细参数

国军标体系认证必须包含的八个程序文件


1、标准原文

4.2.3 文件控制 质量管理体系所要求的文件应予以控制。

此处为《文件控制程序》

 

2、标准原文

“4.2.4记录控制 为提供符合要求及质量管理体系有效运行的证据而建立的记录,应得到控制。

此处为《记录控制程序》

 

3、标准原文

“6.5 质量信息 组织应编制形成文件的程序,确定质量信息的需求,按规定收集、贮存、传递、处理和利用。

此处为《质量信息控制程序》

 

4、标准原文

“7.3.8 新产品试制 组织应编制形成文件的新产品试制过程控制程序,以保证: 

a) 在设计和开发的适当阶段进行工艺评审;

b) 在新产品试制前进行准备状态检查;

c) 适用时,在试制过程中进行首件鉴定;

d) 在产品试制完成后进行产品质量评审。

此处为《新产品试制控制程序》

 

5、标准原文

“8.2.2 内部审核 应编制形成文件的程序,以规定审核的策划、实施、形成记录以及报告结果的职责和要求。

此处为《内部审核控制程序》

 

6、标准原文

“8.3 不合格品控制 组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制,以防止其非预期的使用或交付。应编制形成文件的程序,以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限。

适用时,组织应通过下列一种或几种途径处置不合格品:

a) 采取措施,消除发现的不合格;

b) 经有关授权人员批准,适用时经顾客批准,让步使用、放行或接收不合格品;

c) 采取措施,防止其原预期的使用或应用;

d) 当在交付或开始使用后发现产品不合格时,组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。

此处为《不合格品控制程序》

 

7、标准原文

“8.5.2 纠正措施 应编制形成文件的程序,以规定以下方面的要求:

a) 评审不合格(包括顾客抱怨);

b) 确定不合格的原因;

c) 评价确保不合格不再发生的措施的需求;

d) 确定和实施所需的措施;

e) 记录所采取措施的结果(见4.2.4);

f) 评审所采取的纠正措施的有效性。

此处为《纠正措施控制程序》

 

8、标准原文

“8.5.3 预防措施 应编制形成文件的程序,以规定以下方面的要求:

a) 确定潜在不合格及其原因;

b) 评价防止不合格发生的措施的需求;

c) 确定并实施所需的措施;

d) 记录所采取措施的结果(见4.2.4);

e) 评审所采取的预防措施的有效性。

此处为《预防措施控制程序》

注:其中“6.5 质量信息”和“7.3.8 新产品试制”是国军标新增的必须编制的控制程序。

如需了解更多,请直接拨打电话:18912977900,进行一对一咨询。

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