1) 认证申请方具有ISO9001认证通过；2) 国家或地方或行业有要求时，认证申请方具有规定的资质,其申请认证范围应在法律地位文件和资质规定的范围内；3) 受审方按QC080000:2017标准建立了文件化的管理体系，现场审核前已正式运行了3个月，至少已实施一次内审和管理评审；（仅适用于初次认证）4) 《GBT 26572-2016 电子电气产品中限用物质的限量要求》5) 认证申请方承诺遵守国家的法律、法规其他要求,承诺始终遵守认证的有关规定，承担与认证有关的法律责任；6) 被认证组织承诺获得我司认证后，按《ARES-WI-20公开文件-验证证书及验证标志使用规则》认证证书和认证标志，按合同支付认证费用；按规定接受监督。
降低测试费用与供应商管理费用，一次审核满足多方需求降低违反各种法律、指令要求的风险，给企业降低潜在的风险证明企业有毒有害物质管理体系的有效性，是ROHS最佳解决方案展示对环境的尊重与企业可持续发展的策略，企业品牌形象提升满足客户的要求，增强客户的满意度与信任度，增强企业的的竞争优势单一的管理体系高效地符合不断变化的健康和环境法规的主要要求帮助电子电气产品生产、零部件商实施有害物质过程管理(HSPM)体系。能与现有质量管理体系结合。
问题1：什么是 IEC?ARES回答：IEC是国际电工委员会的英文缩写，是非政府性国际组织，正式成立于1906年，是世界上成立最早的专业国际标准化机构，负责有关电工、电子领域的国际标准化工作，在标准的制订方面与国际标准化组织紧密合作。问题2：什么是 IECQ?ARES回答：IECQ即国际电工委员会电子元器件质量评定体系，隶属于国际电工委员会，是世界范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构，负责对电工产品和材料以及生产过程进行质量评估，是在IEC、ISO内第一个实现具体产品质量认证国际化的国际性的认证组织。 问题3：什么是 IECQ-HSPM?ARES回答：HSPM即Hazardous Substance Process Management, 危害物质过程管理。IECQ-HSPM是国际电工委员会开发的危害物质过程管理认证项目的通用名称。该体系是基于过程管理思想建立的危害物质过程管理体系。其主要思想是：强调应用通用的“过程管理”模式来解决不同企业、不同产品应对不同国家与地区危害物质管理要求的多样性，建立统一的国际管理标准与持久有效的管理体系，从而帮助企业跨越种类繁多的绿色贸易壁垒。问题4：什么是 HS?ARES回答：HS即Hazardous Substance，危害物质。在IECQ-HSPM体系的定义中，凡是在欧盟“危害物质限用指令(RestrICTIon of certain Hazardous Substance, RoHS)”及“废电机电子产品指令 (Waste Electrical and Electronic Equipment, WEEE) ”规范的物质，就是危害物质，包括铅、镉、汞、六价铬、PBB以及PBDE。其它根据自己或客户的要求，或是不同地区、国家所订定的危害物质也包括在内。但以RoHS指令为基本项目。问题5：什么是 RoHS 及WEEE?...
应附文件和数据attached documents （电子文件文件包）A 营业执照（副本）及相关资格文件的原件复印件（法律法规有要求时） B QMS证书. 注：公司名需与ISO9001证书一致，HSPM地址在保持与ISO9001一致的情况下要求具体到号码牌，验证范围可以缩小，但不可超出C 若曾通过其它验证机构的QC080000验证，请附上原验证证书和最后一次稽核报告复印件。D 作业流程图、HSPM组织架构图\HSF管理系统职能分配表E 有效版本的管理系统文件化信息（如HSF手册、程序文件、内稽、管审报告、HSF目标等） F 主要有害物质清单和管控标准，G XRF有害物质检测设备校正报告H 有害物质委外检测报告（如无检测设备）
TL9000手册（TL9000质量管理体系要求手册与TL9000质量管理体系测量手册）是专门为全球信息和通信技术（ICT）行业设计的，以便将ICT行业的质量体系要求及测量要求文件化。 TL9000质量管理体系要求手册为电信产品（硬件、软件和服务）的供方建立了一套通用的质量管理体系要求。这些要求基于现行的包括ISO9001在内的工业标准构建。 TL9000的目标是： *培育能够有效地和高效地保护电信产品（硬件、软件和服务）的完善和使用的质量管理体系。*建立并保护一套通用的质量管理体系要求。*减少电信质量管理体系标准的数量。*规定以业绩为基础的测量来指导发展并评价质量管理体系实施的结果。*推动持续改进。*增强客户-组织的关系。*促进工业的复合型评定过程。
AS/EN/JISQ 9100适用于整个供应链，不局限于航空制造业，还适用于设备设计和制造、机场和航空公司的经营、零部件的供应和维修、航空运营和物流。EN/AS/JISQ 9100适用于生产新材料、零件和其他材料的企业。EN/AS 9110适用于实施维护和修理业务的企业。EN/AS 9120适用于航空零部件的分销/分发商。
一、QC080000：2017新标准的发布背景 自新版ISO 9001:2015版发布以来，以ISO 9001为框架基础的QC 080000标准也相应地开启了修订工作。 2017年5月22日，QC 080000:2017标准英文版已于全球正式发布，标准的简体中文版及繁体中文版也同步发行。 IECQ对QC080000:2017新版的认证转换时间要求： 从2018年7月1号开始，将不能再受理2012版的QC080000新客户的申请，也就是必须是按照QC 080000:2017来申请。对于已认证和正在申请认证的客户，对以上时限应予以关注。 二、新旧版本结构区别 QC080000:2012版标准结构 1、范围 2、规范性引用文件 3、术语和定义 4、有害物质过程管理体系 5、管理职责 6、资源管理 7、产品实现 8、测量、分析和改进 QC080000:2017版标准结构 1. 范围 2. 规范性引用文件 3. 术语和定义 4. 组织的环境 5. 领导作用 6. 策划 7. 支持 8. 运行 9.绩效评价 10.改进 三、QC080000：2017新标准的主要变化 1. 架构全新调整，基于ISO/IEC 指令附件Annex High Level Structure; 2. 引入风险管理概念； 3. 明确了China RoHS和标准的关系，以及EU RoHS在QC 080000:2017中的应用； 4. 更加清晰定义了文件化的具体证据，例如供应商宣告表，材料的成分和可能的有害物质成分（同时也明确了IEC关于材料宣告...
2018新版IATF16949标准变化点及变更理由 变化点条款-3.1当被审核的组织是汽车制造商、汽车制造商的子公司，或与汽车制造商的合资企业，则相关客户由汽车制造商、其子公司或合资企业指定。 更改的理由：顾容要求是由汽车制造商在其供应链中对于产品实现过程的应用上开发的。此，在汽车制造商被审核的时候，汽车制造商自已定义客户的批准和或输入是如何进行管理。 变化点条款-4.4.1.1安全相关的要求或文件的特殊批准由客户要求或基于组织内部的过程要求，由职能机构（通常为顾客）作出批准。更改理由：澄清安全相关的要求或文件的特殊批准，如果客户有要求或公司自己内部有要求，就提交给职能机构进行特殊审批。 变化点-条款6.1.2.3（对信息技术系统的网络攻击）；更改理由：组织需要解决网络攻击的可能性，这种攻击可能会使组织的制造和物流业务瘫痪，包括勒索软件，组织需要准备好应对网络攻击。 变化点-条款7.2.3对质量管理体系的审核员、生产过程审核员和产品审核员的能力要求进行区分。阐明对企业内部培训师的能力要求。 变化点-条款8.3.3.3澄清特殊特性在产品或制造图纸中的文件化。其实就是不仅仅在图纸上注特殊特性，特殊特性在产品和制造关的文件中也要文件化，包括对特殊性的产生及控制要求的文件化。 变化点-条款8.4.2.1在没有验证或控制的情况下，组织的质量管理体系“通过”组织的质量管理体系，组织应确保在该特性戓零件制造过程进行适当的控制,明确了组织对传递特性的控制责任。 更改理由：传递特性在很多公司的控制都是比较薄弱的，甚至根本不知道哪些是传递特性，比较好的做法是识别“PTC”，包括对于内部和外部供应商传递特性的识别，识别之后在该特性产生的制造过程就加以控制，避免和这些传递特性在公司内部没有控制和验证，而直接流向客户，客...
1.0 范围 1.1手册依据 GB/T 19001-2016 (idt ISO 9001:2015)&IECQ QC08000：2017《有害物质过程管理系统要求》标准编制，明确本公司的HSPM的要求：证实公司有能力稳定提供满意顾客要求和适用法律法规要求的产品和服务的能力；通过HSPM的实施，包括持续改进和预防，控制公司的活动、过程，增强顾客满意度，及提升绩效、履行合规义务和实现目标；1.2 本手册适用于公司HSPM的各个部门、活动和过程。 1.3本手册规定了本公司建立的有害物质流程管理体系的总体要求，适用于本公司为客户的提供的车载天线的研发、生产和服务的范围，也适用于第三方对公司进行的有害物质过程管理管理体系审核。2.0 规范性引用文件 IECQ 03-1，程序规则 –第 1 部分：对所有IECQ 方案的通用要求IECQ 03-5，程序规则 – 第 5 部分：IECQ HSPM 方案 –有害物质过程管理要求ISO 9000:2015，质量管理体系 –基础和术语ISO 9001:2015，质量管理体系 –要求RoHS，欧洲议会和欧盟理事会2011 年6 月8 日关于限制在电子电气设备中使用某些有害物质的2011/65/EU 号指令中国RoHS 2，2016-01-21，电器电子产品有害物质限制使用管理办法。 3.0 术语和定义本手册除引用 ISO9001:2015《 质量管理体系标准 》要求及 IECQQC080000 2017《有 害物质流程管理系统要求 》中的定义。1)HSPM有害物质过程管理。2) 有害物质（HS）指任何适用法规或顾客要求规定禁用、限用、减少使用或通报其存在情况的物质，这些物质本身会对人类健康或环境安全带来危害。3) 有害物质减免（HSF）指任何HS 的减少或者消除。4）产品的有害特性（hazardous...
一、 总经理 1、制定 HSF方针； 2、任命 HSF管理者代表； 3、保证 HSPM体系持续有效运行所需的资源； 4、主持 HSPM体系定期的管理评审； 5、HSF目标、指标和 HSPM方案、批准本手册的发布。 二、HSF管理者代表 1、确保按照标准的要求建立、实施并保持HSPM管理体系； 2、审核本管理手册； 3、审批程序文件； 4、组织 HSPM体系的内部审核工作，审批内审报告； 5、审核目标、指标和 HSPM方案 6、向总经理汇报 HSPM体系运行情况； 7、审批重要有害物质因素。 8、组织相关人员进行风险分析及评估 三、行政部 1、在管理者代表领导下，负责HSPM体系建立、运行过程中的组织、协调、检查与考核工作； 2、负责组织有关部门起草修订HSPM体系文件，负责文件管理； 3、负责 HSPM体系的记录管理； 4、负责公司内外部信息交流； 5、负责纠正与预防措施的跟踪验证； 6、负责 HSF法律法规的获取确认； 7、协助管理者代表有害物质的识别与评价 8、负责全体员工的培训管理工作； 9、负责 HSF目标、指标和 HSF管理方案的管理、检查。 10、负责应急准备和响应方案的制定和实施； 11、对内审、管理评审及体系运行检查发现的不符合制定纠正措施，落实整改； 四、资材部 1、负责物资及有毒有害化学品的采购、运输； 2、负责向相关方的 HSPM施加影响； 五、工程部 1、负责新技术、新方法、新材料、新项目的引进和应用； 2、负责新建、扩建、改进项目过程中，HSF落实； 3、负责生产过程中的运行控制； 4、负责生产过程中的应急准备与响应的实施； 5、负责所管辖相关方的HSF管理； 6、负责生产工艺的改进及革新，以预防事故、降低HSF风险。 7、负责检验测量仪器设备的维护和校准，对于没有校准能力的...
内审的目的是建立形成文件的程序，对HSPM体系内部审核进行控制，对公司HSPM体系内部审持续的符合性、实施性、及有效性进行监控。 一、人员组成 1、HSPM体系管理者代表主导组织HSPM体系内部审核的执行。 2、本公司 HSPM体系的审核由 HSPM体系管理者代表负责组织，HSPM体系组长及总经理负责支持。 3、 HSPM体系管理者代表应任命合格的ROHS系统内审员,组成内审小组。 二、 qc080000：2017内审需要注意事项： 1、HSPM 体系年度内审通常每年一次，与质量系统内部审核同时进行，HSPM体系管理者代表应编制“HSPM体系年度内部审核计划”并报HSPM体系组长审核，总经理审批。 2、 HSPM 体系内审日程计划应与质量系统内部审核日程计划同步进行，但每次审核都必须覆盖《HSPM体系管理手册》规定的所有过程和与 HSPM体系有关的所有部门， HSPM体系管理代表应编制“ HSPM体系内审日程计划”并报HSPM体系组长审核，总经理审批。 3、 HSPM体系管理者代表应编制 “ROHS系统内审检查表” ，并报 HSPM体系组长审核，总经理审批。 4、 qc080000内审小组应按照“ HSPM体系 内审日程计划”与“ HSPM体系内审检查表”进现场审核，收集客观证据，并记录审核结果。 5 被审核单位若有合格之内审员，不得参与对自己部门的内部审核。 6、 内审人员分析观察结果，确定不合格项，填写“HSPM体系内审不合格项报告”，要求责任部门分析原因并制定采取纠正预防措施，内审人员跟踪验证结果。 7、 HSPM体系管理者代表应根据内审结果制定“HSPM体系内审总结报告”，并汇报给 HSPM体系组长及总经理审批， 以便让 ROHS系统组长及总经理了解环境物质管理系统的推行进程与状况。 三、需要完成的记录： 《HSPM体系年度内部审核计划...